Mais uma tentativa desesperada de encontrar outras crianças com Paralisia Cerebral que morem na Zona Sul do Rio de Janeiro.
E o meu anuncio ... a 4 anos que tenho vontade de sair gritando pela rua ... não tem mais ninguém aqui ????
Minha Jadona e uma menina linda que tem paralisiacerebral ... o problema e como encontro um espaço para ela ????
Muita gente fala e pensa que difícil e ter uma filha com necessidadesespeciais ...e esse nunca foi o nossoproblema , a Jade e assim ... e todos os dia somosgratos por ela estar aqui com a gente , saudável e feliz. O problema é a cidade aonde eu moro ...
Rio de Janeiro !!!! Cidade Maravilhosa .... cheia de poucos serviços e falta de civismo.
Escolas Especiais ... na Zona Sul raras e caras .... omais impressionante somente 2 aceitam a minhamenina ... ou seja se escolas especial não aceitam a Jade PC imagina as escolas que se auto denominaminclusivas ... uma lista honrosos sairia se eu conta-se tudo que já escutei de profissionais da educação
Bom agora resolvi que quero montar uma turmaespecial ....com mútuos interesses ... já tenho contato com ótimos profissionais dedicados e apaixonados pela neuro reabilitação e o mais importante não sãooportunistas ...agora falta encontrar crianças para se juntarem a minhaJadona que tem 10 anos.
Se alguém entrar por aqui ....grite !!!! que eu queroescutar !!!
14 comentários:
Que orgulho tenho de voce.... Meu Nome e Rose Lampert sou fisioterapeuta ha 20 anos residente dos Estados Unidos ha 18 anos e a 4 anos usando metodo de terapia intensiva. Meu esposo e terapeuta ocopacional e tambe foi educador especial antes de se tornar terapeuta. Temos uma clinica linda aqui na Florida e meu esposo tem colocado todas suas energias para abrir uma escola especial aqui. Colocamos todas nossas energias em tratar criancas com Paralisia Cerebral e e a nossa paixao. O ceu e o limite siga seus sonhos e vc vai encontrar outras criancas na area. Veja nosso site wwww.lampertshometherapy.com
www.intensivetherasuit.com email:roselampert@mac.com
Olá!
Minha procura por locais adequados onde meu filho possa ser recebido com dignidade (clínicas q ofereçam pelo menos banheiro adaptado, preços justos...)me fez repensar sobre tratamentos oferecidos as crianças deficientes.
Decidi como mãe e empresária juntar uma equipe especializada em reabilitação e oferecer num só lugar o máximo de tratamentos possíveis: fisioterapia nos métodos pediasuit (terapia intensiva), bobath, padovan, medek, terapia ocupacional, psicologia, fonoaudiologia e musicoterapia. Estamos todos empenhados em fazer nossa parte e conseguir explorar ao máximo o potencial das crianças. Fácil não é, abrir uma clínica com alvará de funcionamento expedido pela Prefeitura, Bombeiro e Anvisa exije tempo, estrutura e seriedade...inauguraremos em setembro e espero poder te contar daqui a alguns meses que meu sonho é possível. Boa sorte na sua empreitada!!!
Francine
Olá, tenho 41 anos e tive paralisia cerebral, porém não grave. Estudei o meu primario em escola publica. Depois fui vencendo as dificuldades e terminei uma faculdade, sem nunca ter passado por qualquer escola especial. Socialmente no entanto, até hoje sou meio que excluída. É o preço que pagamos por sermos tão especiais.
Se quiser trocar mais ideias...
marilday@hotmail.com
Olá, meu nome é Midori, sou estudante de Moda da Universidade Estadual de Maringa - Paraná. Estou escrevendo um pre-projeto do meu trabalho de conclusão de curso. Quero muito desenvolver roupas para pré adolescentes com PC, ja conversei com algumas mães que me contaram sobre a dificuldade que seus filhos tem no momento de se vestir. O meu foco é a PC mais leve, em que mesmo que com dificuldade, esse jovens possam se vestir sozinhos, tenho que estudar toda a parte ergonomica e a estrutura física, mas nada melhor do que saber das reais dificuldades de quem convive dia a dia com essas limitações. Peço sua ajuda para que eu consiga desenvolver meu projeto. Se tiver interesse em colaborar com a minha pesquisa, meu endereço de contato é midori.saito@hotmail.com esse endereço também é meu msn.
Agradeço a atenção.
Oie meu nome é andreia, tenho uma filha com pc , se quiser ser nossa amiga terei o enorme prazer , moro em caxias no Rio de janeiro.
Meu e-mail é andreiamattosinhos2009@hotmail.com
bjs e seja sempre essa guerreira.
Queria pedir sua ajuda na divulgação de um projeto sobre inclusão de crianças com necessidades especiais através da fotografia, que a Special Kids comça a desenvolver no Brasil.
Maiores detalhes desse lindo projeto, você pode obter no site da Special Kids (www.specialkidsphotoghaphy.com.br)
Conto com sua divulgação desse importante projeto.
Obrigado
Claudio
Sei bem como é este sentimento. Onde moro, só meu filho não anda, onde ele estuda, só ele usa cadeira de rodas. Se houvesse uma cidade só com deficientes eu me mudaria para lá. Eu tambem tenho um projeto, digamos de inclusão, vou montar uma agência para que deficientes físicos possam encontrar seus pares. Acho que se depender do acaso, meu filho vai demorar muito para namorar ou casar, se é que isso acontecerá.
Olá,
Encontrar um local com adaptações e ambiente cômodo para nossos filhos especias é um pouco complicado. Coloquei meu filho recentemente em uma escola de ensino regular, confesso que nao fiquei muito surpresa por não haver adaptações para crianças especiais e cadeirantes, espero que este quadro modifique o mais breve possivel, afinal a inclusão social nas escolas regulares foi praticamente empurrada forçadamente, sem estrutura física e de pessoas, são poucos os locais em todo o país que dispõem de escolas regulares com ambientes 100% adaptados as necessidades especiais. O assunto é extenso. Mas vim dizer um oláa eu tbm estou aqui ^^ e compartilho das suas experiencias também, pois meu filho é especial e tem PC.
Espero que vc continue blogando pois precisamos de muitos blogs passando experiencias e quebrando o preconceito acerca da pessoa com necessidades especiais.
Abraxos!
http://www.julielnarede.blogspot.com
Olá meu nome é Roberta e sou de Curitiba, sei que esta desesperada atras de mães de especiais, tenta a comunidade de paralisia cerebral tem 5000. membros coloca um forum lá que vai conseguir mais gente do rio a comunidade é essa
http://www.orkut.com.br/Main#Community?cmm=246388
Bjs e espero ter te ajudado a segue o blog do meu Joãozinho.
Oi Cassila, desculpe agora que vi que vc era dona do blog, vc ja é veterana na comunidade.
Bjs e desculpe
O problema não é só ai no Rio aqui em Porto Alegre,também tenho vontade de gritar se tem alguém ai, pois a poucos lugares que fazem fisioterapias e os que tem,é uma lista de espera ou são tão longes que é dificil de levar.Vamos ver se um dia as coisas mudam.bjs....
O problema não é só ai no Rio aqui em Porto Alegre,também tenho vontade de gritar se tem alguém ai, pois a poucos lugares que fazem fisioterapias e os que tem,é uma lista de espera ou são tão longes que é dificil de levar.Vamos ver se um dia as coisas mudam.bjs....
olá meu nome Debora tenho 22anos e moro no rj tambem tenho um filho com pc de 4aninhos tambem nao conseguir colocar ele na escola esse ano .vou te mandar meu msn p nos conversarmos mas sobre esse assunto rs se tiver facebock me adc debi oliveira
meu msn e pablo_costabarros@hotmail.com
bjs aguardo seu convite
Cassila querida! Nos conhecemos na festa dos meus sobrinhos, Caio e Daniel da escola do teu outor filho lembra?! Sou a mãe do Leo!
Continuo na saga, infelizmente aqui p/ Barra é tõa difícil qto, e talvez até pior. Mas te digo que achei uma escola, pequena, simples, bem humilde em Curicica com profissionais maravilhosos apesar da pouca estrutura física. A dona é uma professora aposentada que trabalhou anos com educação especial pública. Tenho uma vontade enorme de ajudar, apesar de que não tinha vaga p/ esse ano e me prometeram p/ o nao que vem.
Enfim... é uma luz no fim do túnel!
Escrevia lguns post sobre inclusão (ou seria exclusão?) e compartilho aqui com vc! Um grande beijo!
http://contosmamaepolvo.blogspot.com/2011/08/inclusao-sonho-ou-utopia.html
http://contosmamaepolvo.blogspot.com/2010/12/inclusao-ou-exclusao-escolar.html
E aqui neste posts alguns links:
http://contosmamaepolvo.blogspot.com/2011/09/dia-nacional-de-luta-das-pessoas-com.html
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